Articoli dedicati alla Malattia di Lafora
In data 21 Dicembre 2025, presso Choco Hotel, in via Campo di Marte 135 a Perugia, l’ autore Marco Nicolini ,con Andrea Baffoni, presenterà il libro fotografico “L’ istante presente”…
Nel settimanale della Diocesi di Napoli è stata dedicata una pagina alla Malattia di Lafora e al nostro progetto di Terapia Genica. Come riportato nell’ articolo, sostieni anche tu la…
LA TERAPIA GENICA PORTA NUOVA MERAVIGLIOSA SPERANZA: IMPORTANTI RISULTATI NEL PROGETTO DI CURA DELLA MALATTIA DI LAFORA PUBBLICATI NELL'ARTICOLO SCIENTIFICO AL SEGUENTE LINK. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41169091/ Lo studio dimostra che questa nuova…
Unisciti a noi per una serata di musica, emozioni e solidarietà! Edoardo Riganti Fulginei si esibirà in un altro concerto speciale a sostegno della ricerca sulla malattia di Lafora, il…
Feder-Dance: l’evento di beneficienza per sconfiggere la Malattia di Lafora. Venerdì 21 marzo, dalle ore 21.30, alla Conca del Sole. “Divertiamoci insieme, facendo del bene”. È questo il claim dell’evento…
Venerdì 10 gennaio 2025 presso il Teatro Carcano , Corso di Porta Romana 63 a Milano, si terrà un concerto di Edoardo Riganti Fulginei. Anche quest’ anno Edoardo contribuisce con…
“Dona un tesoro, salva un tesoro” è la nuova iniziativa voluta dall’associazione Malattie rare Mauro Baschirotto OdV, sezione Umbria per raccogliere fondi a favore della ricerca contro la Malattia di…
Domenica 7 gennaio 2024 presso l’ Abbazia di San Pietro a Perugia si terrà un concerto di Edoardo Riganti Fulginei.Anche quest' anno Edoardo si esibisce a scopo benefico; infatti tutto…
Puoi aiutare l’ Associazione Malattie Rare Mauro Baschirotto nella ricerca per sconfiggere la malattia di Lafora anche attraverso piccoli gesti, come l’ acquisto di una crema. Aderisci a questa iniziativa!
INIZIATIVA DI RACCOLTA FONDI PER LA MALATTIA DI LAFORAVenerdì 12 maggio la comunità di Marsciano ha organizzato una cena, presso il parco Ammeto, per la raccolta fondi destinata alla ricerca…