News sull’Associazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto”
In data 21 Dicembre 2025, presso Choco Hotel, in via Campo di Marte 135 a Perugia, l’ autore Marco Nicolini ,con Andrea Baffoni, presenterà il libro fotografico “L’ istante presente”…
Nel settimanale della Diocesi di Napoli è stata dedicata una pagina alla Malattia di Lafora e al nostro progetto di Terapia Genica. Come riportato nell’ articolo, sostieni anche tu la…
Siamo lieti di invitarvi al bellissimo concerto sabato 15 novembre a favore del progetto di ricerca sul Nevo melanocitico congenito gigante dei bambini.L’evento rientrerà nel calendario delle iniziative del Comune…
LA TERAPIA GENICA PORTA NUOVA MERAVIGLIOSA SPERANZA: IMPORTANTI RISULTATI NEL PROGETTO DI CURA DELLA MALATTIA DI LAFORA PUBBLICATI NELL'ARTICOLO SCIENTIFICO AL SEGUENTE LINK. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41169091/ Lo studio dimostra che questa nuova…
Unisciti a noi per una serata di musica, emozioni e solidarietà! Edoardo Riganti Fulginei si esibirà in un altro concerto speciale a sostegno della ricerca sulla malattia di Lafora, il…
Feder-Dance: l’evento di beneficienza per sconfiggere la Malattia di Lafora. Venerdì 21 marzo, dalle ore 21.30, alla Conca del Sole. “Divertiamoci insieme, facendo del bene”. È questo il claim dell’evento…
Venerdì 10 gennaio 2025 presso il Teatro Carcano , Corso di Porta Romana 63 a Milano, si terrà un concerto di Edoardo Riganti Fulginei. Anche quest’ anno Edoardo contribuisce con…
“Dona un tesoro, salva un tesoro” è la nuova iniziativa voluta dall’associazione Malattie rare Mauro Baschirotto OdV, sezione Umbria per raccogliere fondi a favore della ricerca contro la Malattia di…
Domenica 7 gennaio 2024 presso l’ Abbazia di San Pietro a Perugia si terrà un concerto di Edoardo Riganti Fulginei.Anche quest' anno Edoardo si esibisce a scopo benefico; infatti tutto…
Il Giornale di Vicenza in data 5 Novembre 2023 ha pubblicato l' intervista al professor Baschirotto Giuseppe, dando risalto all' importanza della Terapia Genica, per dare speranza a chi è…